ИТП

Первичная иммунная тромбоцитопения и агонисты тромбопоэтиновых рецепторов: возможности отмены лечения при достижении стабильного полного тромбоцитарного ответа

АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ , , , ,

О.Ю. Виноградова1,2,3, М.М. Панкрашкина1, А.Л. Неверова1, М.В. Черников1, Л.А. Муха1, Д.И. Шихбабаева1, В.В. Птушкин1,2,3,4

1 ГБУЗ «Городская клиническая больница им. С.П. Боткина ДЗМ», 2-й Боткинский пр-д, д. 5, Москва, Российская Федерация, 125284

2 ФГБУ «НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, ул. Саморы Машела, д. 1, Москва, Российская Федерация, 117997

3 ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, ул. Островитянова, д. 1, Москва, Российская Федерация, 117997

4 ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, ул. Баррикадная, д. 2/1, Москва, Российская Федерация, 125993

Для переписки: Анна Леонидовна Неверова, канд. биол. наук, 2-й Боткинский пр-д, д. 5, Москва, Российская Федерация, 125284; тел.: +7(916)015-65-49; e-mail: anyuta6549@yandex.ru

Для цитирования: Виноградова О.Ю., Панкрашкина М.М., Неверова А.Л. и др. Первичная иммунная тромбоцитопения и агонисты тромбопоэтиновых рецепторов: возможности отмены лечения при достижении стабильного полного тромбоцитарного ответа. Клиническая онкогематология. 2023;16(4):413–25.

DOI: 10.21320/2500-2139-2023-16-4-413-425

РЕФЕРАТ

Цель. Оценить стабильность клинической ремиссии у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП) после отмены агонистов тромбопоэтиновых рецепторов (аТПОр).

Материалы и методы. В исследование включено 456 пациентов с первичной ИТП, получавших аТПОр во второй и последующих линиях терапии. Полный тромбоцитарный ответ (ТО) достигнут у 338 пациентов, терапия прекращена у 116 из них. В настоящем проспективном клиническом исследовании, которое стартовало в 2014 г., проанализированы данные этих 116 пациентов. Среди них было 27 (23 %) мужчин и 89 (77 %) женщин. Медиана возраста пациентов ко времени начала терапии аТПОр составила 60 лет (диапазон 13–87 лет), при постановке диагноза ИТП — 52 года (диапазон 1–80 лет).

Результаты. Ко времени анализа данных после отмены аТПОр ТО сохранялся у 59 % больных. Медиана длительности ТО после отмены аТПОр составила 230 нед. Статистически значимых различий в показателе выживаемости без потери ТО после отмены аТПОр у пациентов, получавших ромиплостим или элтромбопаг, не отмечено. В настоящем исследовании максимальная длительность периода ТО достигла 9,5 года. Промежуточная оценка статуса ТО проводилась на сроке 3, 6, 12, 24 и 30 мес. после отмены аТПОр. Этот показатель составил 99, 94, 83, 72 и 70 % соответственно. Количество линий предшествующей терапии статистически значимо влияло на показатель выживаемости без потери ТО (p = 0,011). Возраст пациентов, спленэктомия в анамнезе, длительность терапии аТПОр, время достижения разного уровня ТО при терапии, длительность периода ТО при применении аТПОр, количество тромбоцитов при отмене аТПОр не оказывали статистически значимого влияния на этот показатель. После потери ТО аТПОр повторно назначены у 31 (27 %) пациента. Повторный ТО удалось получить у 26 (84 %) из них.

Заключение. Применение аТПОр позволяет добиться у части пациентов с первичной ИТП многолетней ремиссии без терапии. У 59 % больных с полным ТО после прекращения лечения ТО сохранялся от 3 мес. до 9,5 года. Стойкий ТО после отмены аТПОр статистически значимо коррелировал только с одним из всего широкого спектра изученных нами прогностических параметров — с количеством линий предшествующей терапии.

Ключевые слова: первичная иммунная тромбоцитопения, ИТП, агонисты тромбопоэтиновых рецепторов, ромиплостим, элтромбопаг.

Получено: 30 июня 2023 г.

Принято в печать: 15 сентября 2023 г.

Читать статью в PDF

Статистика Plumx русский

ЛИТЕРАТУРА

  1. Rodeghiero F, Stasi R, Gernsheimer T, et al. Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group. Blood. 2009;113(11):2386–93. doi: 10.1182/blood-2008-07-162503.
  2. Provan D, Stasi R, Newland AC, et al. International consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia. Blood. 2010;115(2):168–86. doi: 10.1182/blood-2009-06-225565.
  3. Ионова Т.И., Виноградова О.Ю., Шелехова Т.В. и др. Изменения качества жизни у пациентов с хронической иммунной тромбоцитопенией в процессе терапии ромиплостимом, его эффективность и безопасность в условиях реальной клинической практики: результаты многоцентрового наблюдательного исследования. Клиническая онкогематология. 2023;16(2):154–65. doi: 10.21320/2500-2139-2023-16-2-154-165.
    [Ionova TI, Vinogradova OYu, Shelekhova TV, et al. Quality of Life Changes in Patients with Chronic Immune Thrombocytopenia in the Process of Romiplostim Therapy, its Efficacy and Safety in the Real-World Setting: Results of a Multi-Center Observational Study. Clinical oncohematology. 2023;16(2):154–65. doi: 10.21320/2500-2139-2023-16-2-154-165. (In Russ)]
  4. Perera M, Garrido T. Advances in the pathophysiology of primary immune thrombocytopenia Hematology. 2017;22(1):41–53. doi: 10.1080/10245332.2016.1219497.
  5. Ogawara H, Handa H, Morita K, et al. High Th1/Th2 ratio in patients with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura. Eur J Haematol. 2003;71(4):283–8. doi: 10.1034/j.1600-0609.2003.00138.x.
  6. Houwerzijl EJ, Blom NR, van der Want JJ, et al. Ultrastructural study shows morphologic features of apoptosis and para-apoptosis in megakaryocytes from patients with idiopathic thrombocytopenic purpura. Blood. 2004;103(2):500–6. doi: 10.1182/blood-2003-01-0275.
  7. Российские клинические рекомендации. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) у взрослых (электронный документ). Доступно по: https://npngo.ru/uploads/media_document/631/4a7a26c4-0f1b-4588-b2db-4b99d54d72epdf. Ссылка активна на 30.06.2023.
    [Russian clinical guidelines. Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) in adults. (Internet) Available from: https://npngo.ru/uploads/media_document/631/4a7a26c4-0f1b-4588-b2db-4b99d54d72e5.pdf. Accessed 30.06.2023. (In Russ)]
  8. Bussel J, Cooper N, Boccia R, et al. Immune thrombocytopenia. Expert Rev Hematol. 2021;14(11):1013–25. doi: 10.1080/17474086.2021.1995347.
  9. Kaushansky K, Drachman JG. The molecular and cellular biology of thrombopoietin: the primary regulator of platelet production. Oncogene. 2002;21(21):3359–67. doi: 10.1038/sj.onc.1205323.
  10. Kuter DJ. The biology of thrombopoietin and thrombopoietin receptor agonists. Int J Hematol. 2013;98(1):10–23. doi: 10.1007/s12185-013-1382-0.
  11. Emmons RV, Reid DM, Cohen RL, et al. Human thrombopoietin levels are high when thrombocytopenia is due to megakaryocyte deficiency and low when due to increased platelet destruction. Blood. 1996;87(10):4068–71.
  12. Ballem PJ, Segal GM, Stratton JR, et al. Mechanisms of thrombocytopenia in chronic autoimmune thrombocytopenic purpura. Evidence of both impaired platelet production and increased platelet clearance. J Clin Invest. 1987;80(1):33–40. doi: 10.1172/JCI113060.
  13. Wang B, Nichol JL, Sullivan JT. Pharmacodynamics and pharmacokinetics of AMG 531, a novel thrombopoietin receptor ligand. Clin Pharmacol Ther. 2004;76(6):628–38. doi: 10.1016/j.clpt.2004.08.010.
  14. Bao W, Bussel JB, Heck S, et al. Improved regulatory T-cell activity in patients with chronic immune thrombocytopenia treated with thrombopoietic agents. Blood. 2010;116(22):4639–45. doi: 10.1182/blood-2010-04-281717.
  15. Kuter DJ, Bussel JB, Lyons RM, et al. Efficacy of romiplostim in patients with chronic immune thrombocytopenic purpura: a double-blind randomised controlled trial. Lancet. 2008;371(9610):395–403. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60203-2.
  16. Kuter DJ. The structure, function, and clinical use of the thrombopoietin receptor agonist avatrombopag. Blood Rev. 2022;53:100909. doi: 10.1016/j.blre.2021.100909.
  17. Масчан А.А., Румянцев А.Г., Ковалева Л.Г. и др. Рекомендации российского совета экспертов по диагностике и лечению больных первичной иммунной тромбоцитопенией. Онкогематология. 2010;5(3):36–45.
    [Maschan AA, Rumyantsev AG, Kovaleva LG, et al. Recommendations of the Russian Expert Panel on diagnosis and treatment of primary immune Onkogematologiya. 2010;5(3):36–45. (In Russ)]
  18. Neunert C, Terrell DR, Arnold DM, et al. American society of hematology 2019 guidelines for immune thrombocytopenia. Blood Adv. 2019;3(23):3829–66. doi: 10.1182/bloodadvances.2019000966.
  19. Provan D, Arnold DM, Bussel JB, et al. Updated international consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia. Blood Adv. 2019;3(22):3780–817. doi: 10.1182/bloodadvances.2019000812.
  20. Wang L, Gao Z, Chen XP, et al. Efficacy and safety of thrombopoietin receptor agonists in patients with primary immune thrombocytopenia: A systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2016;6:39003. doi: 10.1038/srep39003.
  21. Rodeghiero F. A critical appraisal of the evidence for the role of splenectomy in adults and children with ITP. Br J Haematol. 2018;181(2):183–95. doi: 10.1111/bjh.15090.
  22. Cheng G, Saleh MN, Marcher C, et al. Lancet. Eltrombopag for management of chronic immune thrombocytopenia (RAISE): a 6-month, randomised, phase 3 study. Lancet. 2011;377(9763):393–402. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60959-2.
  23. Bussel JB, Kuter DJ, Pullarkat V, et al. Safety and efficacy of long-term treatment with romiplostim in thrombocytopenic patients with chronic ITP. Blood. 2009;113(10):2161–71. doi: 10.1182/blood-2008-04-150078.
  24. Зотова И.И., Грицаев С.В., Шилова Е.Р. и др. Агонисты рецептора тромбопоэтина в лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (первичной иммунной тромбоцитопении): эффективность и безопасность в повседневной клинической практике. Клиническая онкогематология. 2017;10(1):93–100. doi: 10.21320/2500-2139-2017-10-1-93-100.
    [Zotova II, Gritsaev SV, Shilova ER, et al. Thrombopoietin Receptor Agonists in Treatment of Idiopathic Thrompocytopenic Purpura (Primary Immune Thrombocytopenia): Efficacy and Safety in Everyday Clinical Practice. Clinical oncohematology. 2017;10(1):93–100. doi: 10.21320/2500-2139-2017-10-1-93-100. (In Russ)]
  25. Птушкин В.В., Виноградова О.Ю., Панкрашкина М.М. и др. Агонисты рецептора тромбопоэтина в лечении хронической резистентной первичной иммунной тромбоцитопении: эффективность и безопасность в повседневной клинической практике. Терапевтический архив. 2018;90(7):70–6. doi: 10.26442/terarkh201890770-76.
    [Ptushkin VV, Vinogradova OY, Pankrashkina MM, et al. Thrombopoietin Receptor Agonists in the Treatment of Chronic Resistant Primary Immune Thrombocytopenia: Efficacy and Safety Data in Real Clinical Practice. Terapevticheskii arkhiv. 2018;90(7):70–6. doi: 10.26442/terarkh201890770-76. (In Russ)]
  26. Newland A, Bussel JM, Arnold DM, et al. Predictors of Remission in Adults with Immune Thrombocytopenia Treated with Romiplostim. Blood. 2018;132(Suppl 1):735. doi: 10.1182/blood-2018-99-109791.
  27. Lucchini E, Palandri F, Volpetti S, et al. Eltrombopag second-line therapy in adult patients with primary immune thrombocytopenia in an attempt to achieve sustained remission off-treatment: results of a phase II, multicentre, prospective study. Br J Haematol. 2021;193(2):386–96. doi: 10.1111/bjh.17334.
  28. Newland A, Cervinek L, Eggermann J, et al. Sustained hemostatic platelet counts in adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) following cessation of romiplostim – four European case studies. Haematologica. 2011;96(Suppl 2):98, abstract 237.
  29. Bussel J, Rodeghiero F, Lyons R, et al. Sustained hemostatic platelet counts in adults with immune thrombocytopenia (ITP) following cessation of treatment with the TPO receptor agonist romoiplostim: report of 9 cases. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). 2011;118(21): Abstract 3281.
  30. Leven E, Miller A, Boulad N, et al. Successful Discontinuation of Eltrombopag Treatment in Patients with Chronic ITP. 2012;120(21):1085 doi: 10.1182/blood.V120.21.1085.1085.
  31. Bussel J, Wang X, Lopez A, Eisen M. Case study of remission in adults with immune thrombocytopenia following cessation of treatment with the thrombopoietin mimetic romiplostim. Hematology. 2016;21(4):257–62. doi: 10.1179/1607845415Y.0000000041.
  32. Stasi R, Newland A, Godeau B, et al. An interim analysis of a phase 2, single-arm study of platelet responses and remission rates in patients with immune thrombocytopenia (ITP) receiving romiplostim. Blood. 2013;122(21):1074.
  33. Saleh MN, Bussel JB, Cheng G, et al. Safety and efficacy of eltrombopag for treatment of chronic immune thrombocytopenia: results of the long-term, open-label EXTEND study. Blood. 2013;121(3):537–45. doi: 10.1182/blood-2012-04-425512.
  34. Gonzalez-Lopez TJ, Gonzalez-Porras JR, Arefi M, et al. Sustained response after short-medium-term treatment with eltrombopag in patients with ITP. Blood. 2013;122(21):2323. doi: 10.1182/blood.V122.21.2323.2323.
  35. Ghadaki B, Nazi I, Kelton G, Donald MA. Sustained remissions of immune thrombocytopenia associated with the use of thrombopoetin receptor agonist. Transfusion. 2013;53(11):2807–12. doi: 10.1111/trf.12139.
  36. Gonzalez-Lopez TJ, Sanchez-Gonzalez B, Pascual C, et al. Sustained response after discontinuation of short-and medium-term treatment with eltrombopag in patients with immune thrombocytopenia. Platelets. 2015;26(1):83–6. doi: 10.3109/09537104.2013.870987.
  37. Gonzalez-Lopez TJ, Pascual C, Alvarez-Roman MT, et al. Successful discontinuation of eltrombopag after complete remission in patients with primary immune thrombocytopenia. Am J Hematol. 2015;90(3):E40–Е43. doi: 10.1002/ajh.23900.
  38. Mahevas M, Fain O, Ebbo M, et al. The temporary use of thrombopoietin-receptor agonists may induce a prolonged remission in adult chronic immune thrombocytopenia. Results of a French observational study. Br J Haematol. 2014;165(6):865–9. doi: 10.1111/bjh.12888.
  39. Cervinek L, Mayer J, Doubek M. Sustained remission of chronic immune thrombocytopenia after discontinuation of treatment with thrombopoietin-receptor agonists in adults. Int J Hematol. 2015;102(1):7–11. doi: 10.1007/s12185-015-1793-1.
  40. Provan D, Taylor L, Nandigham R, et al. Sustained responses following treatment with romiplostim in immune thrombocytopenia: a single-centre experience. J Hematol Thrombo Dis. 2014;2(4):147–9. doi: 10.4172/2329-8790.1000147.
  41. Newland A, Godeau B, Priego V, et al. Remission and platelet responses with romiplostim in primary immune thrombocytopenia: final results from a phase 2 study. Br J Haematol. 2016;172(2):262–73. doi: 10.1111/bjh.13827.
  42. Iino M, Sakamoto Y, Sato T. Treatment-free remission after thrombopoietin receptor agonist discontinuation in patients with newly diagnosed immune thrombocytopenia: an observational retrospective analysis in real-world clinical practice. Int J Hematol. 2020;112(2):159–68. doi: 10.1007/s12185-020-02893-y.
  43. Mahevas M, Guillet S, Viallard J-F, et al. Rate of Prolonged Response after Stopping Thrombopoietin-Receptor Agonists Treatment in Primary Immune Thrombocytopenia (ITP): Results from a Nationwide Prospective Multicenter Interventional Study (STOPAGO). 2021;138(Suppl 1):583. doi: 10.1182/blood-2021-152767.
  44. Doobaree IU, Newland A, McDonald V, et al. Primary immune thrombocytopenia (ITP) treated with romiplostim in routine clinical practice: retrospective study from the United Kingdom ITP Registry. Eur J Haematol. 2019;102(5):416–23. doi: 10.1111/ejh.13221.
  45. Forsythe A, Schneider J, Pham T, et al. Real-world evidence on clinical outcomes in immune thrombocytopenia treated with thrombopoietin receptor agonists. J Comp Eff Res. 2020;9(7):447–57. doi: 10.2217/cer-2019-0177.
  46. Виноградова О.Ю., Бобкова М.М., Черников М.В. и др. Сохранение ремиссии без лечения у больных иммунной тромбоцитопенией (ИТП) с полным стойким ответом на терапию агонистами тромбопоэтиновых рецепторов (аТПОр). Гематология и трансфузиология. 2020;65(S1):22.
    [Vinogradova OYu, Bobkova MM, Chernikov MV, et al. Sustaining off-treatment remission in immune thrombocytopenia (ITP) patients with complete stable response to thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs). Gematologiya i transfuziologiya. 2020;65(S1):22. (In Russ)]
  47. Barlassina A, Gonzalez-Lopez TJ, Cooper N, Zaja F. European Delphi panel to build consensus on tapering and discontinuing thrombopoietin receptor agonists in immune thrombocytopenia. Platelets. 2023:2170999. doi: 10.1080/09537104.2023.2170999. Epub ahead of print.

Применение ритуксимаба у гематологических больных с ВИЧ-инфекцией

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА И ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ , , , ,

А.В. Пивник

Медицинский центр «Генотехнология», Москва, Российская Федерация

РЕФЕРАТ

Ритуксимаб (Мабтера) – один из мощных лекарственных препаратов, избирательно действующий на В-клетки. В случаях аутоиммунных заболеваний,  препарат супрессирует поликлональный ответ антителами на собственные антигены. При лимфатических опухолях он избирательно действует на опухолевые В-клетки. Ритуксимаб широко используется для лечения ряда аутоиммунных заболеваний и лимфатических опухолей. Показано успешное применение препарата у больных иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП), тромботической тромбоцитопенической пурпурой Мошковица (ТТП), аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА), ревматоидным артритом (РА), системной красной волчанкой (СКВ), болезнью Крона и другими заболеваниями. В обзоре приведены описания клинических наблюдений у больных с перечисленными заболеваниями. Все пациенты инфицированы ВИЧ на разных стадиях течения заболевания. Показана эффективность применения препарата и умеренная его токсичность. Основные показатели ВИЧ-инфекции (уровень CD4 и вирусная нагрузка) не зависели от применения препарата. В целом, показана положительная оценка использования ритуксимаба у ВИЧ-инфицированных пациетов.

Ключевые слова: ритуксимаб и ВИЧ-инфекция, ИТП, АИГА, ТТП, лимфомы у ВИЧ-инфицированных больных.

Читать статью в PDFpdficon

ЛИТЕРАТУРА

  1. Ермак Т.Н., Кравченко А.В., Шахгильдян В.И. Анализ причин летальных исходов больных ВИЧ-инфекцией в Российской Федерации. Инфек. бол. 2010; 3: 19–20. [Ermak T.N., Kravchenko A.V., Shakhgil’dyan V.I. Analiz prichin letal’nykh iskhodov bol’nykh VICh-infektsiei v Rossiiskoi Federatsii (Analysis of causes of death in patients with HIV infection in the Russian Federation). Infek. bol. 2010; 3: 19–20.]
  2. Покровский В.В., Ермак Т.Н., Беляева В.В., Юрин О.Г. ВИЧ-инфекция. Клиника, диагностика, лечение. Под ред. В.В. Покровского, 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2003. [Pokrovskii V.V., Ermak T.N., Belyaeva V.V., Yurin O.G. VICh-infektsiya. Klinika, diagnostika, lechenie. Pod red. V. Pokrovskogo, 2-e izd. (HIV infection. Clinical presentation, diagnostics, treatment. Ed. by V.V. Pokrovskii, 2nd ed.). M.: GEOTAR-Media, 2003.]
  3. Покровский В.В. Заболеваемость ВИЧ-инфекцией в Федеральных округах России на конец 2008 г. Эпидемиол. и инфек. бол. 2009; 6: 15–7. [Pokrovskii V.V. Zabolevaemost’ VICh-infektsiei v Federal’nykh okrugakh Rossii na konets 2008 g. (HIV infection incidence in the Federal regions of Russia by the end of 2008). i infek. bol. 2009; 6: 15–7.]
  4. http://data unaids.Org/publication/RC-publication/RC-pub06/jc1038-changingepidemic_en.pdf. The changing HIV/AIDS epidemic in Europe and Central Asia. 2004.
  5. Покровский В.В. Распределение ВИЧ-инфицированных по основным путям заражения на территории г. Москвы за период с 2000 по 2008 г. Эпидемиол. и инфек. бол. 2009; 8: 12–4. [Pokrovskii V.V. Raspredelenie VICh-infitsirovannykh po osnovnym putyam zarazheniya na territorii g. Moskvy za period s 2000 po 2008 g. (Distribution of HIV infection patients according to main modes of HIV transmission within the area of Moscow from 2000 to 2008). Epidemiol. i infek. bol. 2009; 8: 12–4.]
  6. Тишкевич О.А., Шахгильдян В.И., Пархоменко Ю.Г. Структура летальных исходов и патологчиеская анатомия у больных ВИЧ-инфекцией в Москве. Эпидемиол. и инфек. бол. 2004; 4: 42–6. [Tishkevich O.A., Shakhgil’dyan V.I., Parkhomenko Yu.G. Struktura letal’nykh iskhodov i patologchieskaya anatomiya u bol’nykh VICh-infektsiei v Moskve (Mortality pattern and pathologic anatomy in HIV infection patients). Epidemiol. i infek. bol. 2004; 4: 42–6.]
  7. Barcellini W., Zaja F., Zaninoni et al. Low-Dose Rituximab In Idiopathic Autoimmune Hemolytic Anemia: Biological Studies. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 2010; 116: Abstract 3206.
  8. Ratner L. HIV-1 associated thrombocytopenia. In: Aids Clinical Treatment Group Meeting, Washington, July 1988, pp 13–15.
  9. Schneider P.A., Abrams D.I., Rayner A.A., Hohn D.C. Immunodeficiency associated thrombocytopenic purpura (IDTP). Surg. 1987; 122: 1175–8.
  10. Giagounidis A.A., Anhuf J., Schneider P. et al. Treatment of relapsed idiopathic thrombocytopenic purpura with the anti-CD20 monoclonal antibody rituximab: a pilot study. Eur. J. Haematol. 2002; 69: 95–100.
  11. Cooper N., Stasi R., Cunningham-Rundles S. et al. The efficacy and safety of B-cell depletion with anti-CD20 monoclonal antibody in adults with chronic immune thrombocytopenic purpura. Br. J. Haematol. 2004; 125: 232–9.
  12. Ahmad H.N., Ball C., Height S.E., Rees D.C. Rituximab in chronic, recurrent HIV-associated immune thrombocytopenic purpura. Br. J. Haematol. 2004; 127: 607–8.
  13. Stasi R., Pagano A., Stipa E., Amadori S. Rituximab chimeric anti-CD20 monoclonal antibody treatment for adults with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura. Blood 2001; 98: 952–7.
  14. Волкова М.А., Бялик Т.Е. Ритуксимаб в терапии аутоиммунных осложнений при хроническом лимфолейкозе. Гематол. и трансфузиол. 2006; 3: 11–7. [Volkova M.A., Byalik T.E. Rituksimab v terapii autoimmunnykh oslozhnenii pri khronicheskom limfoleikoze (Rituximab treatment of autoimmune complications in chronic lymphocytic leukemia). Gematol. i transfuziol. 2006; 3: 11–7.]
  15. Филатов Л.Б., Томилов А.Ф., Алексеева Т.А. Гемолитическая анемия, вызванная фрагментацией эритроцитов. Клин. онкогематол. 2011; 4(4): 346–55. [Filatov L.B., Tomilov A.F., Alekseeva T.A. Gemoliticheskaya anemiya, vyzvannaya fragmentatsiei eritrotsitov (Hemolytic anemia induced by erythrocyte fragmentation). Klin. onkogematol. 2011; 4(4): 346–55.]
  16. Ross C.L., Hunt B.J., Wyncoll D. et al. HIV, thrombotic thrombocytopaenic purpura and rituximab in a violent noncompliant patient. Blood Coagul. Fibrinol. 2009; 20: 157–60.
  17. Evans M.W., Vaughan L.B., Giffi V.S. et al. Rituximab Treatment for Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Associated with Human Immunodeficiency Virus Failing Extensive Treatment with Plasma Exchange: A Report of Two Cases. AIDS Patient Care STDs 2010; 24(6): 349–52.
  18. Goedert J.J., Cote T.R., Virgo P. et al. Spectrum of AIDS-associated malignant disorders. Lancet 1998; 351: 1833–
  19. Clarke C.A., Glaser S.L. Epidemiological trends in HIV-associated lymphomas. Curr. Opin. Oncol. 2001; 13: 354–9.
  20. Little R.F. AIDS-related non-Hodgkin’s lymphoma: etiology, epidemiology, and impact of highly active antiretroviral therapy. Lymphoma 2003; 44(3): 63–8.
  21. Gerard L., Galicier L., Maillard A. et al. Systemic non-Hodgkin lymphoma in HIV-infected patients with effective suppression of HIV replication: persistent occurrence but improved survival. AIDS 2002; 30: 478–84.
  22. Glaser S.L., Clarke C.A., Gulley M.L. et al. Population-based patterns of human immunodeficiency virus-related Hodgkin lymphoma in the Great San Francisco Bay Area, 1988–1998. Cancer 2003; 98(2): 300–9.
  23. Powles T., Imami N., Nelson M. et al. Effects of combination chemotherapy and HAART on immune parameters in HIV-1 associated lymphoma. AIDS 2002; 16: 531–620.
  24. Пивник А.В., Пархоменко Ю.Г., Криволапов Ю.А. и др. Соматические проблемы ВИЧ-медицины: СПИД-ассоциированные лимфомы. Онкогематология 2007; 3: 27–37. [Pivnik A.V., Parkhomenko Yu.G., Krivolapov Yu.A. i dr. Somaticheskie problemy VICh-meditsiny: SPID-assotsiirovannye limfomy (Somatic problems of HIV medicine: AIDS-associated lymphomas). Onkogematologiya 2007; 3: 27–37.]
  25. Ribera J.M., Oriol A., Morgades M. et al. Safety and efficacy of cyclophosphamide, adriamycin, vincristine, prednisone and rituximab in patients with human immunodeficiency virus-associated diffuse large B-cell lymphoma: results of a phase II trial. Br. J. Haematol. 2008; 140(4): 411–9.
  26. Sparano J.A., Lee J.Y., Kaplan L.D. et al. Rituximab plus concurrent infusional EPOCH chemotherapy is highly effective in HIV-associated B-cell non-Hodgkin lymphoma. Blood 2010; 115(15): 3008–16.
  27. Dunleavy K., Little R.F., Pittaluga S. et al. The role of tumor histogenesis, FDG-PET, and short-course EPOCH with dose-dense rituximab (SC-EPOCH-RR) in HIV-associated diffuse large B-cell lymphoma. Blood 2010; 115(15): 3017–24.
  28. Gang A.O., Strom C., Pedersen M. et al. R-CHOEP-14 improves overall survival in young high-risk patients with diffuse large B-cell lymphoma compared with R-CHOP-29. A population-based investigation from the Danish Lymphoma Group. Ann. Oncol. 2012; 23: 147–53.
  29. Mazloom A., Fowler N., Medeiros L.J. et al. Outcome of patients with diffuse large B-cell lymphoma of the testis by era of treatment: the M. D. Anderson Cancer Center experience. Lymphoma 2010; 51(7): 1217–24.
  30. Simonelli C., Zanussi S., Cinelli R. et al. Impact of concomitant antiblastic chemotherapy and highly active antiretroviral therapy on human immunodeficiency virus (HIV) viremia and genotyping in HIV-infected patients with non-Hodgkin lymphoma. Infect. Dis. 2003; 37: 820–7.
  31. Powles T., Imami N., Nelson M. et al. Effects of combination chemotherapy and highly active antiretroviral therapy on immune parameters in HIV-1 associated lymphoma. AIDS 2002; 16: 531–6.
  32. Пивник А.В., Серегин Н.В., Туманова М.В. и др. Агрессивные лимфомы полости рта и придаточных пазух носа у больных СПИДом. Описание 9случаев. Клин. онкогематол. 2009; 2(4): 349–57. [Pivnik A.V., Seregin N.V., Tumanova M.V. i dr. Agressivnye limfomy polosti rta i pridatochnykh pazukh nosa u bol’nykh SPIDom. Opisanie 9 sluchaev (Aggressive lymphomas of oral cavity and accessory nasal sinuses in AIDS patients: 9 cases report). Klin. onkogematol. 2009; 2(4): 349–57.]
  33. van Aalderen M.C., Brinkman K., van den Berk G.E., Terpstra W.E. Vinblastine, rituximab and HAART, treatment of an HIV-positive patient with multicentric Castleman’s disease. J. Med. 2010; 68(2): 87–90.
  34. Hoffmann C., Schmid H., Muller M. et al. Improved outcome with rituximab in patients with HIV-associated multicentric Castleman disease. Blood 2011; 118: 3499–503.
  35. Johns R.H., Doyle T., Lipman M.C. et al. Successful treatment of HIV-associated multicentric Castleman’s disease and multiple organ failure with rituximab and supportive care: a case report. J. Med. Case Rep. 2010; 4: 32.
  36. Bower M., Powles T., Williams S. et al. Brief communication: rituximab in HIV-associated multicentric Castleman disease. Intern. Med. 2007; 147(12): 836–9.
  37. Gerard L., Berezne A., Galicier L. et al. Prospective study of rituximab in chemotherapy dependent human immunodeficiency virus associated multicentric Castleman’s disease: ANRS 117 CastlemaB Trial. J. Clin. Oncol. 2007; 25(22): 3350–6.
  38. Bower M., Veraitch O., Szydlo R. et al. Cytokine changes during rituximab therapy in HIV-associated multicentric Castleman disease. Blood 2009; 113(19): 4521–4.
  39. Marcelin A.-G., Aaron L., Mateus C. et al. Rituximab therapy for HIV-associated Castleman disease: long-term remission of Kaposi sarcoma-associated herpesvirus-related multicentric Castleman disease with anti-CD20 monoclonal antibody therapy. Blood 2003; 102(8): 2786–8.
  40. Neuville S., Agbalika F., Rabian C. et al. Failure of rituximab in human immunodeficiency virus-associated multicentric Castleman disease. J. Hematol. 2005; 79(4): 337–9.
  41. Buchler T., Dubash S., Lee V. et al. Rituximab failure in fulminant multicentric HIV/human herpesvirus 8-associated Castleman’s disease with multiorgan failure: report of two cases. AIDS 2008; 22(13): 1685–7.
  42. Rodriguez J., Gutierrez A., Palacios A. et al. Rituximab, gemcitabine and oxaliplatin: an effective regimen in patients with refractory and relapsing mantle cell lymphoma. Leuk. Lymphoma 2007; 48(11): 2172–8.
  43. Spurgeon S.E., Pindyck T., Okada C. et al. Cladribine plus rituximab is an effective therapy for newly diagnosed mantle cell lymphoma. Leuk. Lymphoma 2011; 52(8): 1488–94.
  44. Sachanas S., Pangalis G.A., Vassilakopoulos T.P. et al. Combination of rituximab with chlorambucil as first line treatment in patients with mantle cell lymphoma: a highly effective regimen. Leuk. Lymphoma 2011; 52(3): 387–93.
  45. Barnes J.A., LaCasce A.S., Feng Y. et al. Evaluation of the addition of rituximab to CODOX-M/IVAC for Burkitt’s lymphoma: a retrospective analysis. Ann. Oncol. 2011; 22: 1859–64.
  46. Crosswell H.E., Bergsagel D.J., Yost R., Lew G. Successful treatment with modified CHOP-rituximab in pediatric AIDS-related advanced stage Burkitt lymphoma. Pediatr. Blood Cancer 2008; 50(4): 883–5.
  47. Rodrigo J.A., Hicks L.K., Cheung M.C. et al. HIV-Associated Burkitt Lymphoma: Good Efficacy and Tolerance of Intensive Chemotherapy Including CODOX-M/IVAC with or without Rituximab in the HAART Era. Advances in Hematology, 2012, Article ID 735392.
  48. Dunleavy K., Wilson W.H. How I treat HIV-associated lymphoma. Blood 2012; 119: 3245–55.
  49. Pei S.N., Chen C.H., Lee C.M. et al. Reactivation of hepatitis B virus following rituximab-based regimens: a serious complication in both HBsAg-positive and HBsAg-negative patients. Hematol. 2010; 89: 255–62.
  50. Matsue K., Kimura S., Takanashi Y. et al. Reactivation of hepatitis B virus after rituximab-containing treatment in patients with CD20-positive B-cell lymphoma. Cancer 2010; 116(20): 4769–76.
  51. Boyle S.F., Reid E.G. Viral reactivation and clinical hepatitis in patients with hepatitis C who receive rituximab as part of chemotherapy for treatment of lymphoma: A case series. ASCO Meeting Abstracts 2010; 28: e18559.
  52. Carson K.R., Focosi D., Major E.O. et al. Monoclonal antibody-associated progressive multifocal leucoencephalopathy in patients treated with rituximab, natalizumab, and efalizumab: a Review from the Research on Adverse Drug Events and Reports (RADAR) Project. Lancet Oncol. 2009; 10(8): 816–24.
  53. Carson K.R., Evens A.M., Richey E.A. et al. Progressive multifocal leukoencephalopathy after rituximab therapy in HIV-negative patients: a report of 57 cases from the Research on Adverse Drug Events and Reports project. Blood 2009 14; 113(20): 4834–40.